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Sítio Arqueológico Mundo Novo

Bom dia!

Como de costume, trazemos às emissoras parceiras um pouco da produção da Rádio Senado para esta quinta-feira:

 

🧪   Pazuello: testes que vencem em dezembro terão validade renovada O ministro da Saúde defendeu também a não obrigatoriedade da vacina. Ele participou de uma audiência pública na comissão mista que acompanha o enfrentamento ao coronavírus: http://senado.fm/6bu

💉   Distribuição das vacinas contra covid-19 está na pauta de hoje A proposta prevê a distribuição primeiro aos grupos de risco, começando pelos idosos, além da adoção de critérios técnicos, como dados demográficos, epidemiológicos e sanitários: http://senado.fm/6bv

 

🔥🌳   Desmatamento na Amazônia em pauta no Senado  Aprovado pedido para realização de sessão para debater o aumento das queimadas e do desmatamento na Amazônia. O objetivo é analisar novas informações divulgadas sobre a situação do meio ambiente na região: http://senado.fm/6bt

 

💰   Orçamento 2021: o que acontece se não for aprovado? O Congresso Nacional ainda não votou a LDO, lei de diretrizes orçamentárias, nem a LOA, lei orçamentária anual. Caso não haja aprovação até o fim do ano, Governo terá restrições no começo de 2021: http://senado.fm/6bw

 

🏡   FGTS em qualquer financiamento imobiliário? Está no Senado projeto que permite o saque de parte do FGTS para o pagamento de qualquer financiamento imobiliário, mesmo que não esteja vinculado ao Sistema Financeiro da Habitação: http://senado.fm/6bx

Vacina da Pfizer é aprovada no Reino Unido e estará disponível na próxima semana

O Reino Unido se tornou o primeiro país do mundo a aprovar a vacina da Pfizer/BioNTech, nesta quarta-feira (2), um passo “histórico” na luta contra a covid-19, que continua batendo recordes de mortalidade nos Estados Unidos

O governo britânico anunciou que a vacina, que atende a “padrões rígidos de segurança, qualidade e eficácia”, estará disponível a partir da próxima semana no país mais atingido da Europa, com 59.000 mortes confirmadas por covid-19.

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos Sanitários do Reino Unido (MHRA) garantiu que, apesar da rapidez de sua aprovação, o processo se deu, respeitando-se todos os protocolos e sem precipitação.

A autorização do regulador britânico é um “momento histórico”, segundo o presidente do laboratório americano Pfizer, Albert Bourla, que desenvolve este projeto com o alemão BioNTech.

Esta é uma notícia “fantástica”, tuitou o primeiro-ministro britânico, Boris Johnson.

Desta forma, o Reino Unido passa à frente de todos os outros países ocidentais e, especialmente, de seus vizinhos da UE.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) afirmou que dará seu parecer em 29 de dezembro, “no mais tardar”, sobre esta vacina e, em 12 de janeiro, sobre a da concorrente americana Moderna, ambas com eficácia perto de 95%. AFP